广东实施免费出生缺陷筛查 将有逾百万新生儿受益

羊城晚报讯 记者张华、通讯员粤卫信报道：2月3日，广东省卫生健康委员会召开2021年免费出生缺陷筛查民生实事视频会议，明确提出将取消群众自付20%部分，增加了新生儿先天性肾上腺皮质增生症筛查，这一民生工程将让百万新生儿直接受益。

会上，广东省卫生健康委员会主任段宇飞指出，全省2020年孕产妇死亡率、婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率、出生缺陷发生率下降至10.18/10万、2.13‰、2.91‰、237.78/万，与实施项目前（2014年）相比分别下降了15.17%、25.52%、24.08%和23.93%，均稳定在较低水平，达到国家妇女儿童发展纲要目标要求。段宇飞要求，全省要以民生实事“小切口”推动卫生健康民生“大发展”，按照新周期《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案（2021-2023年）》，把这件实事办好、好事办实。

广东省卫生健康委员会副主任、省中医药局局长徐庆锋指出，2021年广东不仅为全省87万名孕妇免费提供地中海贫血、唐氏综合征、严重致死致残结构畸形的产前筛查，而且为全省109万新生儿免费提供先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和新生儿听力筛查。

日前，《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案（2021-2023）》正式出台。《方案》指出，到2023年，广东省构建覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿、儿童期各阶段的三级出生缺陷防治体系，为群众提供公平可及、优质高效的出生缺陷综合防治服务，预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质和儿童健康水平。

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1.哪些人可以免费筛查？

广东省户籍孕妇（含配偶为广东省户籍）或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇，以及以上孕妇所娩新生儿。

2.免费筛查项目有哪些？

孕妇：地中海贫血、唐氏综合征、严重致死致残性结构畸形。

新生儿：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等4种新生儿遗传代谢病，以及新生儿听力、早产儿视网膜病变筛查。

各级财政按照孕妇620元/胎、新生儿214元/例标准预拨需方补助资金，按照每个检查项目实际完成例数和财政结算标准据实结算。产前诊断项目给予定额补助（1800元），不足部分由患者个人自愿承担。

3. 如何获得筛查服务？

定点服务机构实行首诊负责，在婚前检查、孕前优生检查、孕期检查、新生儿疾病筛查时，为对象建档并指导对象扫描使用“广东母子健康e手册”微信小程序。项目目标人群在广东省妇幼健康信息平台建孕产档案后，平台将生成出生缺陷项目电子券，发送到孕妇手机上的“广东母子健康e手册”微信小程序。孕妇凭电子券即可在定点服务机构接受产前筛查、产前诊断和新生儿疾病筛查免费或定额减免服务。